经过三天的强劲上涨，华尔街似乎准备休息一下。周四上午多数主要股指出现小幅回调，因为市场参与者将注意力转向未来几天的经济数据，以指导他们的长期策略。截至美国东部时间上午 8 点 15 分，纳斯达克综合指数期货(^IXIC0.00%)下跌 54 点至 16,338，仅回吐了该指数自周一早些时候以来的一小部分涨幅。
在过去一年半的时间里，生物科技股一直是纳斯达克指数上涨的主要推动力。这些股票的波动性是出了名的，因为新闻可能导致大幅上涨或令人痛苦的失望。投资者在周四上午看到了一点，因为Aurinia Pharmaceuticals(AUPH0.67%)和Reata Pharmaceuticals(RETA-46.51%)刚刚发布的信息使他们的股票上涨。下面，我们将讨论这两种生物技术以及哪一种正在走高。
奥里尼亚得到确认
周四上午，Aurinia Pharmaceuticals 的股价上涨了 9% 以上。这家加拿大生物制药公司在一项关键治疗的持续研究中得到了好消息。
Aurinia 专注于自身免疫性疾病，其 Lupkynis 治疗已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗活动性狼疮肾炎患者，这是许多狼疮患者患有的严重并发症。Aurinia 一直在进行一项名为 Aurora 2 的持续研究，以研究服用 Lupkynis 的长期安全性和耐受性特征。
研究结果令人鼓舞。在超过 36 个月的时间里，治疗的疗效水平保持稳定，没有出现意外的安全信号。对照组和接受 Lupkynis 的研究参与者之间的不良事件具有可比性，并且在整个三年期间，接受该药物的患者尿样中的蛋白质水平测量值较低。
由于预计多达一半的狼疮患者会患上狼疮性肾炎，因此患者可以长期服用而不会产生不良反应的治疗方法至关重要。现在看来，Lupkynis 可能是这种治疗选择，而 Aurinia 的投资者对结果很满意，尤其是它可能会助长未来的收购传闻。
Reata得到坏消息
在其他地方，Reata Pharmaceuticals 的股票本周第二次受到重创。在周一下跌 38% 之后，这家生物技术公司的股票在周四上午的盘前交易中下跌了近 40%。
Reata 周三晚间宣布，FDA 咨询委员会投票反对建议批准其巴多索龙治疗因 Alport 综合征而患有慢性肾病的患者。具体而言，专家组表示，Reata 提供的证据未能证明巴多索龙可有效减缓 Alport 患者肾脏疾病的进展，并且治疗的益处大于其风险。
正如 Reata 所指出的，FDA 不需要同意咨询委员会的决定，所以这并不是对巴多索龙的全面拒绝。尽管如此，该消息还是令 Reata 股东感到震惊，尽管与咨询委员会会议相关的一些简报的提前发布导致周一股价下跌。
由于 Alport 患者的治疗选择很少，Reata 更加乐观地认为监管机构会积极考虑巴多索隆。现在，该公司将与监管机构密切合作，试图平息担忧并提供更多数据。预计 FDA 将在 2022 年 2 月下旬做出最终决定，在那之前，Reata 的股东将不得不等待，看看该公司能否将早期的否决变为是。
